Синтез новых соединений на основе амигдалина

Аскаров И.Р., Хожиматов М.М., Абдугелачтов Ф.С. Синтез свежих связей на основе миндалин // Космос: технические науки: электрон. журн. Химия. Дневник. 2019.нет. 6 (63). url: https: //7universum.com/en/tech/archive/item/7551 (получено 10.07.2022).

Беспокоят суставы? Выход есть! Не растягивайте лечение на года.
8 часов назад
Минус 15 кг за 3 недели! Если заплыли Жиром, на ночь столовую ложку...
6 часов назад

Инструкции.

Меморандум содержит информацию о производных миндалина и ферроцена, их физико-химических показателях и новых соединениях, которые могут быть синтезированы на основе их структур. Кроме того, уделено внимание работам некоторых ученых по синтезу производных на основе миндалины и производных ферроцена.

Резюме.

В данной статье представлена информация о новых соединениях, синтезированных на основе производных миндалины и ферроцена, их физико-химических показателях и структурах. Кроме того, освещены некоторые ученые в области синтеза производных амигдалина и ферроцена.

Наиболее важные тексты: амигдалин, ферроцен, п-ферофенбензойная кислота, уксусная кислота, ацетат натрия, ферроцен-уксусная кислота, пекунилферроцен.

Ключевые слова: амигдалин, ферроцен, P-ферроценилбензойная кислота, уксусная кислота, ацетат натрия, ферроценкарбоновая кислота, фенилферроцен.

В режиме реального времени охрана индивидуального здоровья является одной из своевременных задач. Что касается возникновения экологических задач, то вместе с этими серьезными заболеваниями увеличивается количество маленьких и сладких диабетиков, онкологические заболевания и вирусные гепатиты часто вспыхивают у молодых людей, как и множество других вещей. Для человеческой жизни.

Лечение этих заболеваний прогрессивной медициной с синтетическими фармацевтическими методами во главе — огромная задача. Действительно, излечение вышеупомянутых заболеваний является точным и вызывает длительный прием соответствующих лекарств, которые влияют на уровень положительного воздействия на болезнь, поражая другие органы система, сердечно-сосудистая система.

Использование методов этномедицины в комплексе с передовыми медицинскими методами при лечении заболеваний признано большинством ученых и экспертов. Отличительная особенность лечения этномедицинскими методами основана на том, что в этих методах используются натуральные препараты из лекарственных растений на биологическом уровне. Использование натуральных лекарств в сериях, связанных с лечением конкретных заболеваний, предотвращает накопление вредоносных препаратов в организме.

В период Наушки в сотрудничестве с указами и распоряжениями Президента Республики Узбекистан и Правительства разрабатываются и внедряются в практику новые проекты, используются меры по развитию народной медицины, гармонизируются с научной медициной. .

Ученые нашего государства проводят исследования по синтезу нетоксичных интенсивных препаратов на биологическом уровне на основе передовых синтетических веществ и природных лекарств.

Одним из природных физиологически интенсивных препаратов, применяемых в Российской Федерации и других государствах для лечения опухолевых заболеваний, считается оксил) ((6-Oβ-D-глюкопиранозил-β-D-глюкопирозил) кислород (фенил) ацетонитрил). Молекула амидина образуется из равновесия следующих запасов нитрила амилоидной кислоты

Амигдалин представляет собой ткань в виде снежинки Моляр 457,429 г/моль. Он полностью растворим в этиловом эфире и воде. Он не растворим в диэтиловом эфире.

Амигдалин впервые был использован в качестве объекта исследования Ловикаубатроном Шаллером в 1803 году и Рибихом Веллером в 1830 году.

В 1950 году южноамериканский биохимик Эрнст Т. Кребс изобрел метод выделения из растений амигдалина, который он назвал витамином В. Название витамина В произошло от названия растения.17 1.

В некоторых странах третьего мира амигдалин продается под названием витамин B.17 Он используется в фармацевтической промышленности.

Амигдалин в той или иной степени содержится в цветах, листьях и семенах многих растений, принадлежащих к роду Вишня, включая миндаль, вишню, фисташки, персики и абрикосы.

Таблица 1.

Продукты, содержащие амигдалин

Продукт.

Содержание амигдалина в 100 г пищи, мг

1.1.

Горький миндаль, персики, абрикосы, груши, вишневые косточки

2.2.

Семена мальмело, бузины, малины, гречихи, тыквы и яблока.

Капсулы для Похудения. На основе кетогенной диеты.
8 часов назад
Лайфхак для худеющих. Как избавиться от живота в короткий срок.
7 часов назад

3.3.

Зеленый горошек, листья свеклы, желтая смородина, сушеные абрикосы, шпинат.

Среди перечисленных растений амигдалин выделяется методом экстракции измельченных ядер семян этиловым спиртом. В зависимости от метода экстракции, существует несколько способов извлечения амигдалина.

При гидролизе амигдалина в кислой среде образуются β-глюкоза, цианистый водород и бензальдегид.

В организме амигдалин гидролизуется ферментом эмульсином. Под воздействием желудочного сока вышеперечисленные препараты все равно образуются из амигдалина. Как известно, цианид считается высокотоксичным веществом, и употребление ядер горького миндаля или других плодовых культур, содержащих амигдалин, может вызвать различной степени раздражение кишечника.

А.Н. Несмеянов и другие исследователи синтезировали ферроценокарбоновую кислоту путем карбоксилирования ферроцена из равных количеств моно- и дилитиевого ферроцена при поддержке н-бутилового лития 2.

Группа исследователей под руководством академика А.Н. Несмеянова использовала реакции диазотирования для синтеза о-ферроценилбензойной кислоты, а затем ее m- и p-изомеров из соответствующей аминобензойной кислоты 3.

В результате этой реакции в основном образуется моноферроценилбензойная кислота. Гетероануксусные диациды образуются как незначительные побочные продукты. Реакция протекает в среде уксусной кислоты. В ближайшем будущем определена возможность проведения реакции в ацетоне, водно-эфирных и галоген-углеводородных средах 5,6.

Ферроценилфенол также был получен аналогичным способом.

С учетом приведенных данных в лаборатории химии продуктов Муниципального института Андижана была разработана техническая схема извлечения амигдалина из горького миндаля и изучена реакция этерификации амигдалина с п-ферроценилбензойной кислотой.

Горький миндаль содержит до 2-4% амигдалина. Для извлечения амигдалина из горького миндаля очищенные ядра измельчают в ступке и обезжиривают в экстракторе Сокслета.

Экспериментальные фракции.

ИК-спектры были получены с помощью спектрофотометра с ИК-Фурье преобразованием IRTracer-100 (Shimadzu, Япония). Масс-спектры были получены на масс-спектрометре PerkinElmer AxION 2 TOF MS (Германия).

После обезжиривания миндаль был помещен в пробирку с обратимым морозильником. Затем в пробирки наливали 100 мл 90% этанола и кипятили в течение 30 минут. После прекращения кипения экстракт фильтровали и выпаривали в вакууме до получения мелкого остатка. Затем амигдалин осаждается в холодной ванне. Полученные белоснежные кристаллы амигдалина промывают небольшим количеством диэтилового эфира, а осадок помещают в дешикатор для высушивания.

Рисунок 1 . Техническая схема Мигдалинского филиала. 1 — мельница для измельчения сырья; 2 — обезжиривающая колонна; 3 — экстрактор; 4 — реактор осаждения; 5 — сушильная колонна.

Его монозамещенные производные были синтезированы путем воздействия п-ферроценилбензоата на удаленный амигдалин в слабокислой среде. Реакцию проводили в соответствии с правильной схемой.

Структура синтезированного продукта была изучена методом ИК-спектроскопии.

Структура препарата была проанализирована с помощью ИК-спектроскопии, которая показала наличие полосы поглощения при 1104 см -1 , указывающей на присутствие замещенного циклопентадиенильного кольца. Полоса поглощения при 3412 см -1 указывает на наличие связанной группы OH.

Структура синтезированного продукта была проанализирована с помощью масс-спектрометрии. Молекулярные ионы виниловых групп наблюдались в m/z областях 630 и 613.

Список литературы: 1. Аблаев Н.Р., Маймакова А.М. Молекулярные и биохимические нюансы витамина B17 // Бюллетень Алматинского городского университета здравоохранения. -2014. pp. 71-73 2. Несмеянов А.Н., Перевалова Е.Г., Головня Р.В. Взаимодействие диазосоединений с ферроценом. -Док. как СССР: 1954. 99.539. 3. Несмеянов А.Н., Дрозд В.Н., Сазонова В.А. Диазоценовые соединения ферроцена. Док. как СССР. 1963…150. . 102. 4. Несмеянов А.Н., Перебарова Е.Г., Гвиним С.П. и др.// Качество фенилферроцена. -Только из СССР. 1961.vol. 139.p. 888. 5. Несмеянов А.Н., Перевалова Е.Г., Головня Р.В., НесмеяноваО.А. Реакция водородного замещения ферроцена. -Док. как СССР. 1954. 97.-С. 6. Перевалова Е.Г., Решетова О.А., Грандберг К.И.// Методы химии органических элементов. Ферроцен. М: Урок. 1983.498. 7. Тарасевич Б.Н. ИК-диапазон основных классов органических соединений. М.: Московский государственный университет имени М.В. Ломоносова, химический факультет, кафедра органической химии. 2012.55.

Избавляемся от морщин! Как вернуть коже молодость?
8 часов назад
Избавляемся от морщин! Как вернуть коже молодость?
6 часов назад

Читайте также